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    Enquête sur l’expérience des patients atteints de cancer et en transition 2016 (volet québécois) (in French only)

    Type of survey

    Volet québécois d’une enquête pancanadienne du Partenariat canadien contre le cancer. Enquête transversale; estimations provinciales.

    Targeted population

    Personnes âgées de 15 ans et plus ayant survécu à un cancer survenu entre 2010 et 2014.

    • Pour les personnes âgées de 30 ans et plus au moment du diagnostic, cinq types de cancer sont retenus : cancer du sein, cancer de la prostate, cancer colorectal, mélanome et cancers hématologiques (lymphome de Hodgkin, lymphome diffus à grandes cellules B, leucémie myéloïde aiguë et leucémie lymphoïde aiguë).
    • Pour les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer avant l’âge de 30 ans, tous les types de cancer sont retenus.

    Sont toutefois exclues les personnes suivantes :

    • Personnes remplissant l’un des critères d’exclusion (stade ou codes de comportement, de topographie et d’histologie, etc.) définis par le Partenariat canadien contre le cancer.
    • Personnes ayant eu plus d’un diagnostic de cancer dont le plus récent est non retenu pour l’enquête ou à l’extérieur de la période de référence.
    • Personnes ayant eu plus d’un diagnostic de cancer dont le plus récent est associé à un siège métastatique (code de comportement = 6).
    • Personnes décédées.
    • Personnes vivant hors Québec pour une période prolongée ou définitive, indiquées par la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ) ou au moment de la collecte.
    • Personnes inadmissibles à l’assurance maladie, dont la carte est expirée ou qui n’ont pas d’adresse selon la RAMQ.
    • Personnes qui déclarent ne pas avoir eu de diagnostic de cancer au cours de la période de référence.

    Sample

    2 266 répondants.

    Themes

    État de santé et bien-être; caractéristiques démographiques; aide apportée à d’autres personnes et qualité de vie globale; information sur le dernier diagnostic de cancer pour lequel les traitements sont terminés et type de traitement reçu; fournisseurs de soins de santé ayant participé au suivi en oncologie; expérience globale du suivi en oncologie; préoccupations d’ordre physique, émotionnel et pratique après la fin des traitements, demande d’aide et facilité à l’obtenir; accès à un plan de suivi en oncologie et aux renseignements médicaux; couverture d’assurance médicale; caractéristiques socioéconomiques; utilisation d’Internet en général et par rapport aux enjeux liés au cancer en particulier.

     

    En complément